年产2万吨绿氢！美国加州兰开斯特市拟建可再生能源制氢项目

年产拟建索尼A1在今年1月份的拉斯维加斯CES上发布。

首先采用DFT计算和有限元方法对炔烃半加氢电催化剂进行了合理设计，吨绿然后对其进行了优化成功地合成了Pd@ArS-Pd4SNTs，吨绿实验证明其具有高的转化率、选择性和法拉第效率。此外，氢美氢项普适性是评价反应体系的一个重要因素。

此外，国加流动电解在工业生产中具有很大的可行性和适用性，因为它可以实现连续生产，并且在规模和数量上具有可扩展性。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，州兰投稿邮箱：[email protected]投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenvip。作者推断，开斯可再通过改变一个比配体更小的配体，可以实现内部炔烃的电催化半氢化─ArS可以对催化剂的表面进行修饰，这可以在未来的工作中进行研究。

相比之下，特市尽管使用水作为氢化剂具有低成本和高安全性的优势，特市但使用水作为氢化剂进行炔烃转移半氢化的例子很少，这可能是由于水的无效活化所致。有限元法显示，源制高曲率结构催化剂通过增强尖端电场来浓缩K+、通过硫阴离子-水合阳离子网络加速水电解生成更多H*从而促进炔烃转化。

年产拟建文献链接：Field-inducedreagentconcentrationandsulfuradsorptionenableefficientelectrocatalyticsemihydrogenationofalkynes(Sci.Adv.,2022,DOI:10.1126/sciadv.abm9477)本文由大兵哥供稿。

三、吨绿【核心创新点】 √新思路：吨绿硫调控和场诱导浓度增强联合促进炔烃半氢化反应 √新性能：转化率高达97%，选择性为96%，法拉第效率为75%，反应速率为465.6mmolm-2h-1四、【数据概览】图一、DFT和有限元计算©2022TheAuthors （a-b）炔烃半加氢反应的自由能图和不同样品中计算的ΔG(*C2H4→C2H4(g));（c）ArS-Pd4S和Pd4S上水分解过程的自由能图;（d）不同钯基催化剂表面的电场;（e-f）Pd-NTs表面附近的K+浓度和OH-浓度分布图二、Pd@ArS-Pd4SNTs的表征 ©2022TheAuthors（a）Pd@ArS-Pd4SNTs的TEM图像和高分辨TEM图像;（b-c）不同溅射时间下的高分辨Pd3d和S2p谱图;（d）Pd@ArS-Pd4SNTs和Pd@Pd4SNTs的XANES光谱图三、Pd@ArS-Pd4SNTs的电催化炔烃半加氢性能 ©2022TheAuthors（a）有/无1a时Pd@ArS-Pd4SNTs在1.0MKOH中的的LSV曲线;（b）Pd@ArS-Pd4SNTs、Pd@Pd4SNTs、ArS-PdNTs和PdNTs四种电极对1a的电势依赖转化率、2a的选择性和2a的法拉第效率;（c）Pd@ArS-Pd4SNTs、Pd@Pd4SNTs、ArS-PdNTs和PdNTs四种电极上2a的时间依赖的转化率图四、Pd@ArS-Pd4SNTs和Pd@ArS-Pd4SNPs的性能对比 ©2022TheAuthors（a）1a的转化率和2a的选择性;（b）ECSA归一化的LSV曲线;（c）EIS奈奎斯特图;（d）不同正极材料导致电解液中场诱导的K+浓度损失对比图五、Pd@ArS-Pd4SNTs的电催化炔烃半氢化反应机理 ©2022TheAuthors（a）有/无1a时0.5MNa2SO4溶液中Pd@ArS-Pd4SNTs的CV曲线; （b）Pd@ArS-Pd4SNTs正极上炔烃半氢化反应的反应机理;（c）不同反应条件下捕获氢和碳自由基的EPR谱图五、【成果启示】综上所述，本研究系统地展示了本体/表面硫改性和高曲率结构在提高电催化半加氢性能方面的优势。美，氢美氢项精于技，匠于心，将寝具艺术做到极致，是艾蒙蕾诗矢志不渝的追求。

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